为切实规范涉疫物资市场秩序，加强对涉疫物资批发、零售各环节的全覆盖检查、全链条执法，从严从重从快查处囤积居奇、哄抬价格、散布虚假信息、仿冒混淆、商业诋毁、质量违法等各类违法行为，近日，五华区市场监督管理局组织执法人员对辖区内部分连锁药房、单体药店围绕“价格、不正当竞争、产品质量”三个内容对抗原检测试剂、连花清瘟胶囊、布洛芬等涉疫医疗药品，N95口罩、酒精等防疫用品进行专项检查。
一、价格检查。
执法人员调阅了被检查药房（店）11月25日至11月30日，12月10日至12月15日两个阶段涉疫物资进货单及销售记录，对比了两个阶段价格涨幅情况。
查看是否存在捏造散布涨价信息，推高涉疫物资或原辅材料价格；
是否存在强制搭售其他商品，变相提高涉疫物资或原辅材料价格；
是否存在虽未提高涉物资或原辅材料销售价格，但大幅提高运输配送费用或者收取其他不合理费用；
是否存在在成本未明显增加时大幅度提高商品价格，或者成本虽有增加但商品价格上涨幅度明显高于成本增长幅度；
是否存在囤积居奇，导致涉疫物资供不应求出现价格大幅度上涨；
是否存在串通涉疫物资价格的违法行为。
同时要求药房（店）做好明码标价工作，做到价、物相符。
二、不正当竞争检查。
执法人员通过现场查阅台账资料和随机采访购药百姓，查看是否对药品性能、功效等作虚假或者引人误解的商业宣传；
是否通过组织虚假交易、虚假排名等方式，帮助其他经营者进行虚假宣传；
是否擅自使用与他人知名商品名称、包装、装潢、企业名称字号等相同或近似的商业标识，误导消费者，损害公平竞争的市场环境；
是否编造、传播或者指使他人编造、传播虚假或引人误解的信息，损害其他经营者的商业信誉、商品声誉。
三、涉疫物资质量检查。
执法人员查阅了涉疫物资原始进货单据，查看涉疫物资是否建立并执行产品上市放行规程，明确放行标准、条件，并对医疗器械生产过程记录和质量检验结果进行审核；
是否随意变更、增加生产地址；
是否按照《医疗器械说明书和标签管理规定》编制说明书和标签；
是否存在未取得医疗器械经营许可证从事经营活动；
是否经营未经注册、无合格证明文件医疗器械；
是否从不具有合法资质的医疗器械注册人、备案人、经营企业购进医疗器械；
是否建立覆盖采购、验收、贮存、销售、运输、售后服务等全过程的质量管理制度，且满足追溯要求；
是否存在不按规定在显著位置展示许可证件、有关资质；
是否存在制售假劣药品，假冒药品、过期失效药品以及其他不合格药品流入合法渠道等情况。
通过检查，五华区市场监督管理局责令被检药房（店）中存在进货台账及资料不规范、明码标价不规范、应急机制建立不完善等问题的立即改正，现场宣讲了相关法律法规。下一步，五华区市场监督管理局将持续加强对涉疫物资的检查，确保涉疫物资市场秩序良好。来源
五华区市场监督管理局
编辑
赵琦梦
编审
孙啸武余音瑶
终审
洪瑞滨姜媛
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昆明五华发布（KMwuhuafabu）